无论是身处学校还是步入社会，大家都尝试过写作吧，借助写作也可以提高我们的语言组织能力。范文书写有哪些要求呢？我们怎样才能写好一篇范文呢？这里我整理了一些优秀的范文，希望对大家有所帮助，下面我们就来了解一下吧。

执业药师药事管理与法规考题篇一

 a.药品按温、湿度要求储存于相应的库中

 b.在库药品均应实行色标管理

 c.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

 d.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作。

 e.药品应按批号集中堆放,按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。

 题型:a-e:多选

 答案:abcde

 解析:考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品批发企业药品储存的规定。参见"内容精要"相关内容。

 22、药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件

 a.合法企业所生产或经营的药品

 b.具有法定的质量标准

 c.中药材应标明产地

 d.包装和标识符合有关规定和储运要求

 e.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号

 题型:a-e:多选

 答案:abcde

 23、《药品经营质量管理规范》规定,药品的出库原则是

 a.先产先出

 b.先产后出

 c.近期后出

 d.近期先出

 e.按批号发货

 题型:a-e:多选

 答案:ade

 24、对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要

 a.内部及时解决

 b.采取有效措施

 c.分清责任

 d.做好记录

 e.查明原因

 题型:a-e:多选

 答案:bcde

 25、下列哪些药品的出库要建立双人核对制度

 a.麻醉药品

 b.第一类精神药品

 c.毒性药品

 d.毒品、危险品

 e.放射性药品

 题型:a-e:多选

 答案:abc

 26、《药品经营质量管理规范》规定,药品零售和零售连锁企业应在营业店堂的显著位置悬挂

 a.药品经营企业许可证

 认证证书

 c.营业执照

 d.执业人员的执业证明

 e.执业人员学历证

 题型:a-e:多选

 答案:acd

 27、药品批发仓库应具有的设施和设备包括

 a.便于药品陈列展示的设备

 b.药品与地面之间保持一定距离的设备

 c.必要的药品检验、验收、养护设备

 d.监测和调节温、湿度的设备

 e.适宜包装物料等的贮存场所和设备

 题型:a-e:多选

 答案:bde

 解析:

 28、药品批发企业不准将药品售给

 a.药品零售单位

 b.无经营许可证的药品经营单位

 c.无营业执照的药品经营单位

 d.无执业许可的医疗机构

 e.三级甲等医院

 题型:a-e:多选

 答案:bcd

 29、药品质量验收的要求是

 a.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

 b.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,在符合规定的场所进行,在规定时限内完成

 c.验收抽取的样品应具有代表性

 d.验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

 e.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验,对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

 题型:a-e:多选

 答案:abcde

 30、销售特殊管理的药品

 a.应严格按照国家有关规定,凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应

 b.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章

 c.处方保存2年

 d.正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项

 e.经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售

 题型:a-e:多选

 答案:abc

 31、药品经营企业进货、出库做法正确的是

 a.企业应把药品质量放在选择药品和供货单位条件的首位

 b.药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则

 c.购进药品应是合法企业所生产和经营的药品

 d.购进药品应具有法定的质量标准

 e.购进药品应具有法定的批准文号和生产批号(国家未有规定者除外)

 题型:a-e:多选

 答案:abcde

 32、批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录,保存至

 a.有效期后一年,不少于二年

 b.有效期后一年,不少于三年

 c.有效期后一年,不少于四年

 d.有效期后一年,不少于五年

 e.有效期后三年,不少于三年

 题型:a-e:单选

 答案:b

 解析:

 33、销售特殊管理的药品,应严格按照国家有关规定,凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应

 a.执业药师应在处方上签字或盖章,处方保存两年

 b.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章,处方保存三年

 c.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章,处方保存两年

 d.执业药师应在处方上签字或盖章,处方保存三年

 e.销售及复核人员均应在处方上签字盖章;处方保存一年

 题型:a-e:单选

 答案:c

 解析:

 34、依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括

 a.药品名称、服法、用量、有效期

 b.药品名称、规格、服法、用量

 c.药品名称、规格、有效期

 d.药品名称、规格、服法、用量、有效期

 e.药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏

 题型:a-e:单选

 答案:d

 35、《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核

 a.供货能力和合法资格

 b.优惠条件和药品质量

 c.合法资格和药品质量

 d.供货能力和优惠条件

 e.药品质量和供货能力

 题型:a-e:单选

 答案:c

 36、零售企业销售特殊管理药品,处方保存

 a.1年

 b.2年

 c.3年

 d.有效期后1年

 e.5年

 题型:a-e:单选

 答案:b

 37、药品零售连锁企业

 a.配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管要求与零售企业相同

 b.配送中心_其仓储、验收、养护、陈列、保管等设施与批发企业相同

 c.配送中心其仓储、验收、养护等设施与批发企业相同;陈列、保管要求与零售企业相同

 d.配送中心其仓储、验收等设施与批发企业相同;陈列、保管、养护要求与零售企业相同

 e.配送中心其仓储等设施与批发企业相同;陈列、保管、验收、养护要求与零售企业相同由生产企业直饲药品

 题型:a-e:单选

 答案:c

 38、依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是

 a.要严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。

 b.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。

 c.对处方所列药品不得擅自更改或代用。

 d.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。

 e.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查。

 题型:a-e:单选

 答案:b

 解析:考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品零售企业销售药品的规定。参见"内容精要"相关内容。b错在处方可以经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后调配和销售。故选b。

 39、由生产企业直调药品

 a.经生产企业验收合格后方可发运

 b.经药品监督管理部门验收合格后方可发运

 c.经经营单位验收合格后方可发运

 d.经质量管理部门验收合格后方可发运

 e.经养护人员验收合格后方可发运

 题型:a-e:单选

 答案:c

 40、依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

 a.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

 b.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

 c.验收抽取的样品应具有代表性

 d.验收应进行药品内在质量的检验

 e.验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

 题型:a-e:单选

 答案:d

 解析:考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品批发企业质量验收的规定。参见"内容精要"相关内容。故选d。