在日常的学习、工作、生活中，肯定对各类范文都很熟悉吧。写范文的时候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢？下面是小编为大家收集的优秀范文，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

执业药师考试药事管理与法规试题篇一

 a.省级药监部门批准,发给准予广告证书

 b.企业所在地省级工商部门批准,并发给药品广告批准文号

 c.企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号

 d.国家药监部门批准,可在全国做广告

 e.所在地的县级药监部门批准,发给药品广告批准文号

 22.我国制定药品标准的原则是(a)

 a.在保证人民用药安全的前提下,综合考虑生产技术水平的因素

 b 以国外最先进的药品标准为准

 c 保证用药安全有效

 d 中药标准立足于国情,化学药品标准以国外最先进的药品标准为准

 e 尽可能采用最先进的检验方法

 23.《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有(c)

 a.专用许可证明

 b.检验报告书

 c.质量合格标志

 d.注册商标

 e.使用说明书

 24.以下属于可以零售的药品是(b)

 a.放射性药品

 b.戒毒辅助药

 c.麻醉药品

 d.第一类精神药

 e.瞿粟壳

 25.关于中药饮片的管理不正确的是(e)

 a.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制

 b.中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器

 c.发运中药饮片必须有包装

 d.中药饮片包装必须印有或贴有标签

 e.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

 26.上市5年以内的药品不良反应报告范围是(d)

 a.相互作用产生的不良反应

 b.新的不良反应

 c.严重不良的反应

 d.所有可疑不良反应

 e.罕见不良反应

 27.我国现行的药品质量标准是:(c)

 a.部颁标准

 b.药品标准

 c.中华人民共和国药典

 d.英国药典

 e.国际药典

 28.药品注册内容不含(c)

 a.药品名称

 b.药品包装

 c.药品广告

 d.药品标签、说明书的内容

 e.药品质量标准

 29.与“药学服务”概念不符的是(a)

 a.药学人员全心全意为人民服务

 b.又叫药学保健

 c.以病人为中心的一种服务模式

 d.高于临床药学的新概念

 e.药师应用药学专业知识为患者提供直接的服务

 30.生产药品所需的原料、辅料,必须符合:(d)

 a. 食用要求

 b. 生产要求

 c. 制剂要求

 d. 药用要求

 e. 质量要求

 31.不属于特殊管理的药品是:(b)

 a. 麻醉药品

 b. 阿托品片

 c. 苯巴比妥片

 d. 精神药品

 e. 放射性药品

 32.国家实行药品不良反应:(b)

 a. 核实制度

 b. 报告制度

 c. 公布制度

 d. 登记制度

 e. 公告制度

 33.制定《药品经营质量管理规范》的依据是: (c)

 a. 国家法律、法规

 b. 中华人民共和国药品管理法

 c. 中华人民共和国药品管理法实施条例

 d. 保证人民用药安全

 e. 国家食品药品监督管理局

 34.药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称:(d)

 a. 药品直销

 b. 首营企业

 c. 购进药品

 d. 首营品种

 e. 药品营销

 35.药品经营质量管理规范的英文缩写为: (d)

 a. gmp b. gap c. gcp

 36.药品零售企业凭盖有医生所在医疗单位公章的医生处方配方调配:(d)

 a. 第一类精神药品

 b. 麻醉药品

 c. 放射性药品

 d. 第二类精神药品

 e. 非处方药

 37.药品入库和出库必须执行: (d)

 a. 复核制度

 b. 检验制度

 c. gcp

 d. 检查制度

 e. gmp

 38.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的是:(a)

 a. 假药 b. 劣药 c. 按劣药管理 d.按假药管理 e.仿制药

 39.违反药品管理法规定.提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应:(a)

 a. 五年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下的罚款

 b. 五年内不受理其申请,并处一万元以上五万元以下的罚款

 c. 五年内不受理其申请,并处一万元以上四万元以下的罚款

 d. 五年内不受理其申请,并处一万元以上二万元以下的罚款

 e. 五年内不受理其申请,并处一万元以上六万元以下的罚

 40.应具有药学专业技术职称的是:(d)

 a. 医院药剂科人员

 b. 药品经营企业负责人

 c. 药库保管员

 d. 药品零售企业中处方审核人员

 e. 药品生产企业负责人

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