当工作或学习进行到一定阶段或告一段落时，需要回过头来对所做的工作认真地分析研究一下，肯定成绩，找出问题，归纳出经验教训，提高认识，明确方向，以便进一步做好工作，并把这些用文字表述出来，就叫做总结。总结书写有哪些要求呢？我们怎样才能写好一篇总结呢？下面是小编为大家带来的总结书优秀范文，希望大家可以喜欢。

高中化学苯的知识点总结篇一

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1．(2012·试题调研)下列事实中，能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是( )

a．苯不与溴水发生加成反应

b．苯不能被酸性kmno4溶液氧化

c．1 mol苯能与3 mol h2发生加成反应

d．苯能够燃烧产生浓烟

答案：ab

点拨：苯既不能使酸性kmno4溶液褪色，也不能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，这是苯与不饱和烃的明显区别之处。

2．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是( )

a．苯是无色带有特殊气味的液体

b．常温下苯是一种不溶于水但密度比水小的液体

c．苯在一定条件下与溴发生取代反应

d．苯不具有典型双键所具有的加成反应的性质，故不能发生加成反应

答案：d

3．1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实( )

a．苯不能使溴水褪色

b．苯能与h2发生加成反应

c．溴苯没有同分异构体

d．间二溴苯只有一种

答案：a

点拨：含有碳碳双键的物质能使溴水褪色，但苯不能使溴水褪色。

4．在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是( )

a．溴苯中混有溴，加入ki溶液，振荡，用汽油萃取溴

b．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入到naoh溶液中，静置，分液

c．乙烷中混有乙烯，通氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷

d．乙烯中混有so2和co2，将其先后通入naoh和kmno4溶液中洗气

答案：b

点拨：a项生成了新的杂质碘，a错；c项无法控制氢气的用量，c错；d项乙烯与kmno4溶液反应，d错。

5．苯和乙烯相比较，下列叙述正确的是( )

a．都可以与溴发生取代反应

b．都容易发生加成反应

c．乙烯易发生加成反应，苯不能发生加成反应

d．乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化，苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化

答案：d

6．苯中加入溴水后溴水层颜色变浅，这是由于( )

a．溴挥发了

c．发生了萃取作用

答案：c

7．与链烃相比，苯的化学性质的主要特征是( )

a．难氧化、难取代、难加成

b．易氧化、易取代、易加成

c．难氧化、可加成、易取代

d．易氧化、易加成、难取代

答案：c

点拨：由于苯分子结构的特殊性，碳碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的.独特的化学键，其与酸性kmno4溶液不能发生反应(即难氧化)；但可与液溴、浓h2so4等发生取代反应(即易取代)；不能与溴水发生加成反应，但在特定条件下可以与氢气等发生加成反应(即可加成)。综上所述，只有c选项符合题意。 苯分子的结构简式为，这只是一种习惯写法，我们不能据此认为苯分子具有单、双键交替的结构。事实上，苯分子中碳碳之间的键是完全相同的，是一种介于单键和双键之间的独特的化学键，它不完全具有单、双键的一些性质，不与酸性kmno4溶液和溴水反应的特点则充分证明了其不具有一般双键的特征。

8．(2012·西安高二检测)1834年德国科学家米希尔里希通过蒸馏苯甲酸和石灰的混合物得到苯。苯是重要的化工原料。结合所学知识完成下列各题。

(1)下列实验不能够证明凯库勒式与苯的真实结构不相符的是________________。

a．在一定条件下1 mol苯能与3 mol氢气发生加成反应

b．苯不能使酸性kmno4溶液褪色

c．苯的邻二溴代物没有同分异构体

d．经测定苯为六边形结构，且所有碳碳键完全相同

(2)试写出实验室制取硝基苯的化学方程式______________。 答案：

(1)a

点拨：(1)选a。苯环的结构如果是单、双键交替的结构，从分子结构中含有碳碳双键的角度，它应该能被酸性kmno4溶液氧化，也应具有与溴发生加成反应使溴水褪色和与h2发生加成反应的性质；若苯环中碳原子间是单双键交替，则其邻二溴代物应有两种。故b、c、d均可证明苯分子中不是单双键交替。

(2)写出苯的硝化反应的化学方程式即可。

9．(2012·经典习题选萃)实验室制备硝基苯的主要步骤如下：①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中；②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；③在50～60℃下发生反应，直至反应结束；④除去混合酸后，(转 载 于: :)粗产品依次用蒸馏水和5%naoh溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；⑤将用无水cacl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净的硝基苯。

请填写下列空白：

(1)配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸时，操作的注意事项是____________________________。

(2)步骤③中，为了使反应在50～60℃下进行，常用的方法是____________________________。

(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是____________________________。

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