最新质量主管岗位职责说明书(十篇)

质量主管岗位职责说明书篇一

协同发展与提高供应商的技能与体系,确保产品的品质以及供应商持续改善。

1 主要产品:运动包袋等;

2 评估并确保产品质量。

3 积极分析解决产品以及工艺的质量问题。

4 管理供应商,协助建立并全面确保质量体系的持续稳定运行和改善。

5 保障供应商遵守环境保护,工厂人权的'相关要求,推动并加强供应商社会责任管理。

6 工作中能够自主决策,并能够提出改善建议。

1 热爱运动并且经常参与各类运动。充满活力和正能量。

2 热爱产品,工业生产和制造业,喜欢在现场工作。

3 拥有良好的思考、逻辑分析、组织、谈判以及沟通能力。

4 具有团队合作精神,及优秀的学习热情及能力。

5 抗压性强,愿意接受挑战及频繁出差(广东地区)。

6 本科及以上学历,理工类相关专业;

7 拥有2年以上质量管理相关工作经验;

8 中英文流利

质量主管岗位职责说明书篇二

1、新产品导入：参与新产品导入需求评估、可行性评估;输出需求评估报告、可行性评估报告;

2、试产跟进：

①收集整理试产中的问题点;

②提出试产质量报告给npi;

③各阶段准入准出指标的把关;

④客户需求样机的评估;

⑤拟定产品质量管控方案及相关检验标准;

3、品质异常问题预防及处理：生产线品质异常问题的主导处理及跟进;组织各部门对生产异常进行检讨改善，并制定预防措施进行推广;

4、质量技术支持：对本部门和检验人员进行技能培训、工程准备人员操作文件的评审、不良整机返工方案的'评审;

5、组织市场客诉回溯：组织客户信息调查、各部门对客诉问题进行追溯、引导责任部门进行客诉回溯并输出8d改善报告、落实措施;

6、熟悉smtdip、组装测试等各个工序的控制要点，对现场的品质控制及客诉问题的进行改善;

7、具备制定抽样计划及编写质量报告。

质量主管岗位职责说明书篇三

1、履行主导负责完成无锡嘉澄钼业旗下的各车间的质量管理工作。

2、熟练掌握质量管理的五大工具与质量管理的七大手法。

3、主导负责推动、完善、更新公司的iso9001质量管理体系及证书年度审核及换证工作。

4、主导公司的质量管理工作并负责应对客户的年度验审工作。

5、每月向总经理提交质量管理月报信息资料。

6、熟悉产品制造过程及控制要点，确保产品出厂的合格性、完善质量管理的`可视化管理工作。

7、培训公司现场质量检验人员及对质量管控的操作及运用适当的管理的手法及要求。

8、对产品质量信息的收集、分析及纠正措施的落实与判定，主导客诉8d报告的牵头与处理。

9、主导公司测量系统工具的管理与对外校验工作。

10、主导配合客户对产品有害物质（rohs）的送检、发放、保存、更新工作。

11、负责公司的质量管理团队的管理、组建、任用向总经理提出合理化的建议与执行。

12、协助完成其他领导的临时性协助工作。

质量主管岗位职责说明书篇四

1、主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责;

2、组织建立质量管理体系,确保质量体系的有效运行;

3、制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施;

4、制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责;

5、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责;

6、领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的.工作;

7、有对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权;

8、定期通报有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施;

9、对本部门员工的各项考核、奖惩有决定权;

质量主管岗位职责说明书篇五

1、根据公司作业指导书，负责对品质相关工作的监督执行;

2、负责质量问题的'分析、质量计划的推进执行、质量改进的跟踪及质量问题的关闭;

3、负责质量日报的编制及呈报;

4、分析客户反馈(投诉)，及时查明不良品产生原因，跟踪解决;

5、协助重大质量事故的调查及参与处理;

6、对原材料、成品、半成品做好检验

7、完成临时安排的其他工作。

质量主管岗位职责说明书篇六

1、根据cfda，ce等医疗法规制订医疗器械产品注册计划，并跟踪和更新；

2、整理与产品注册认证有关的文档；

3、对医疗器械产品的第三方检测进行申请和提交相关文件资料；

4、对医疗器械产品的产品质量体系考核进行申请和提交相关文件资料；

5、为各部门提供医疗器械法规方面的`帮助和指导；

6、内审以及管代数据上报等。

质量主管岗位职责说明书篇七

1、制定项目质量计划

负责新项目质量计划和量产项目质量改进计划的制定，设置质量目标，并按计划跟踪达成情况。

2、识别项目质量风险

参与并评审项目开发过程和量产过程中的活动存在的质量风险，记录并跟踪质量风险直到解决。必要时协调资源推动相关风险关闭。

3、质量阀评审

负责产品转阶段的质量阀评审，督促未达要求的部门整改并提供相关证据，确保质量阀受控。对于未达到转阶段要求的.情况，协调项目组责任人进行整改，以达到转阶段要求。

4、实物质量控制

组织对样品出货的评审并批准出货，确保样品符合客户需求；对于客户发现的样品和零公里质量问题，对接客户进行实物处理和信息传递，推动内部分析和改进并主导回复客户，完成报告。

5、ppap文件提交和重新提交：

负责收集/审核ppap文件并获得客户批准。监督量产项目的运行，当发生重大变更时，负责收集变更后的ppap资料，重新提交给客户并获得批准。

6、负责完成上级领导交办的其他任务。

质量主管岗位职责说明书篇八

1、收集、分析和管理质量信息，准确、及时地传递反馈；建立药械质量档案；对发生质量问题的厂家上报上层。

2、负责不合格品的确认，对不合格品的处理过程实施监督；

3、监督、检查和指导药械收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等环节的`质量管理工作，对存在或反馈的质量问题或疑问及时处理；

4、负责药械的质量查询；

5、负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新；

6、参与验证实施工作，负责设施设备校准工作；

7、参与开展质量管理体系的内审、自查和风险评估；

8、协助开展对药械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；

9、与主管部门有效沟通，负责申报相关许可审批；

质量主管岗位职责说明书篇九

1、协助对不合格生产物料、制程中的产品与成品，按照不合格品控制程序进行处理，监督落实；

2、针对客户质量投诉，协助相关部门查找原因，确定纠正措施，并跟踪落实，做好质量投诉记录，并制定预防措施；

3、协助公司质量体系内审工作，并配合整改工作的`全程跟踪；

4、协调配合外审和客户检查，并按计划实施整改，对整改完成情况进行验证；

5、负责生产现场监督与检查（包括工厂和医院驻点）：对洗涤质量、服务质量、感染控制管理、设备管理等（包括工人操作程序合规性、生产记录正确性、现场环境整洁度、设备状况等检查）进行监督检查，根据规范要求做好相应记录，并对巡查后的整改工作进行全程跟踪；

6、负责质控检测：对洗涤质量和影响品质的相关因素进行监测（包括转运工具、生产设备、员工等），并按规范要求做好记录并保存、对数据进行分析和反馈，提出预防和控制措施；

7、负责对生产物料（洗涤剂，辅料等）来料入库前进行验收，每月将物料质量情况反馈采购；

8、负责配合第三方检测取样等工作；

10、负责配合运营部控制生产现场的污染物外泄及感染事件的发生；

11、依据《医院医用织物洗涤消毒技术规范》（ws/t508-20xx）和德国海恩斯坦ral992、医疗洗涤行业标准、技术规范、国外技术标准等，协助建立公司生产操作工艺和操作规范标准、工艺参数标准、生产环境控制标准、感染控制标准、水质标准、生产物料标准、生产设备标准及检测方法以及物流运输标准等，完整纳入质量管理体系文件；

12、识别重要生产过程，包括分拣、洗涤消毒、后整理等过程，生产物料系统、相关设施设备、管理软件等，协助相关部门按照确认计划完成以上过程确认工作；

15、与其他部门协同合作，完成公司交办的其他工作任务。

质量主管岗位职责说明书篇十

1负责供应商来料质量的管控，确保供应商来料质量符合公司的质量要求;

2负责对供应商进料检验工作的组织、安排与执行效率，确保供应商来料的上线质量符合要求;

3供应商来料质量异常的分析、处理及供应商质量改善之验证;

4配合供应商管理部进行新供应商的`认证;

5参与供管等部门对供应商进行不定期质量审核与辅导，确保供应商生产过程满足要求;

6通过供应商来料质量状况的统计，实时监控并持续提升供方来料质量;

7确保与供方的质量沟通顺畅、及时且有效