人的记忆力会随着岁月的流逝而衰退，写作可以弥补记忆的不足，将曾经的人生经历和感悟记录下来，也便于保存一份美好的回忆。相信许多人会觉得范文很难写？这里我整理了一些优秀的范文，希望对大家有所帮助，下面我们就来了解一下吧。

质量管理员工作职责职责篇一

2、审核仓库出入库验收。

3、协助综合办公室完善档案：员工档案、健康档案、培训档案、设备设施档案。

4、负责建立质量管理档案。

5、按照国家法律法规配合相关部门做好迎检工作。

6、协助开展质量管理类培训。

7、配合上级做好合同协议类工作。

质量管理员工作职责职责篇二

1.负责公司所有原材料的进厂检验

2.对原材料检验方法和标准提出改善意见和建议

3.负责公司所有工序产品的在线和成品检验

4.处理工序产品的不良品

5.负责执行检验和试验的相关程序文件、作业文件

6.编制、审核本组职权范围内相关的报出的报表、文件、资料

质量管理员工作职责职责篇三

1、确定产品检验标准并制定产品检验计划，必要时与客户进行沟通;

2、制定产品质量控制要点，包括对现场关键尺寸及重要尺寸的监控;

3、根据客户图纸及规范对工艺文件进行审核，确保其完整性和准确性;

4、现场质量问题及客户投诉的处理和改进;

5、外部供应商的质量管理及改进;

6、根据公司的发展引进先进的检验技术并对检验员进行培训;

7、完成领导交待的其它工作。

质量管理员工作职责职责篇四

1、 参与编写、修订质量管理体系的相关文件。

2、 参与质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证。

3、 负责质量管理体系相关文件的归档整理，质量体系运行记录的收集和保存。

4、 参与编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。

5、 参与外部审核前的准备工作，推动审核问题的整改与跟踪，确保审核问题及时有效关闭。

6、 负责定期更新、收集与体系相关的法律法规。

质量管理员工作职责职责篇五

1. 按体系要求实施iso/iatf16949管理、维护并持续改进公司的质量管理体系;

2. 组织实施工厂iso/iatf16949内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进;

3. 组织实施与iso/iatf16949相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的厂内培训与教育;

4. 负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查;

5. 负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查;

6. 负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需要的资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证;

7. 负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。

8. 参与工厂其它质量事务处理，包括偏差管理，变更控制，供应商质量管理，客户投诉处理等。

质量管理员工作职责职责篇六

1.负责实验室质量管理体系的日常运行，包括文件管理、记录管理;

2.负责实验室现场的监督检查和各类计划跟踪确认;

3.负责检测设备的台账和档案管理，包括设备计量、设备标识等;

4.协助内部审核计划、培训计划、管理评审计划的实施以及对内审不符合项整改的跟进等;

5.协助外部评审相关材料的准备和评审应对工作;

6.实验室人员档案的建立、更新和维护管理。

质量管理员工作职责职责篇七

1. 负责制定本部门的管理制度和控制程序，并确保有效的贯彻与实施;

2. 负责按照公司整体部署及生产计划要求，按标准执行产品质量要求，并按时按量完成;

3. 负责公司产品全过程的质量控制工作(包括但不限于iqc、ipoc、oqc、微生物检测等);

4.负责对供应商的质量体系、质量状况定期进行审核评价，对供应商来料质量进行管理;解决来料不良问题并跟踪供方改进措施的有效性，确保来料质量稳定;

5. 负责不合格品的评审与处置，对产品(包括物料、半成品)的出厂(或使用)具备否决能力;

6. 负责主导生产环境的验证、协同进行生产特殊过程的确认并对生产环境、特殊过程和关键工序进行日常或周期性监测;

7. 负责组织对客户投诉或反馈进行鉴定与检测，并形成最终报告;

8. 通过对人、机、料、法、环的管控，实现工作质量的管理，保证产品的品质;

9. 参与公司内审及整改工作，组织部门会议等方式对质量事务进行沟通与管理;

10. 满足与质量管理体系相关的工作要求，完成上级交办的其他事务。

质量管理员工作职责职责篇八

1.负责收集上下游客户的资质证照，并将收集的资质信息数据录入系统，同时对客户资质进行动态管理;

2.负责首营品种资料审核，对合格的首营品种资料按公司制定的编码原则进行编码，确保信息准确无误;

3.负责本公司资质、委托的发放;

4.负责收集药品质量信息，及时进行分析、处理传递与反馈;

5.负责药品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告;

6.负责不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督;

7.负责收集保管本部门的质量资料、档案，督促各岗位做好各类台账和记录;

8.完成上级主管领导交办的其他工作。

质量管理员工作职责职责篇九

1、协助迎接药监、第三方审核机构等各种外部审核的沟通和现场审核的协调;负责各项药监系统的上报、对接工作;

2、协助建立、维护、修订、完善质量管理体系文件，优化质量体系流程，确保质量管理体系有效运行;

2、识别医疗器械法律法规的更新，负责推进医疗器械各项法律法规在公司各业务部门的落实、改进工作;

3、负责公司内审、外审和管理评审的准备工作，和检查后发现不合格项的整改和关闭;负责公司各部门质量目标的确认和达成情况统计、分析工作;

4、负责质量意识、质量体系的内部贯宣和培训;

5、协助各种新产品注册申报、变更注册：注册工作与内部质量体系的对接工作;与检测所的沟通工作;注册资料的编制工作等;

6、完成上级安排的其他工作。

质量管理员工作职责职责篇十

1、认真检查督促施工现场的安全生产的劳动保护及各项安全规定的落实。

2、负责核查进场材料、设备、构配件的质量保证资料，监督进场材料的抽样复验。

3、负责工序质量检查和关键工序。

4、负责项目的质量验收、评定。

5、参与制定质量通病预防和纠正措施。

6、负责监督质量缺陷的处理，参与质量事故的调查、分析和处理。

7、负责质量检查的记录，编制、汇总、整理、移交质量资料。

质量管理员工作职责职责篇十一

1、负责项目质量、安全工作的组织协调;

2、负责施工现场的安全和质量管理;

3、负责施工队伍的安全检查和培训;

4、负责现场安全、质量检查、检测;

5、负责项目安全、质量报告的编写和提交;

6、负责安全操作手册的起草和报审。