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质量管理专员岗位职责描述篇一

2、负责依据质量管理体系要求，进行质量体系策划，并形成书面体系文件。

3、负责修订、完善质量管理体系文件。

4、负责编制定质量体系内审和管理评审实施计划，并协助组织内审核管理评审。

5、负责编制质量体系内审报告、管理评审报告，下达整改计划并做好整改效果验证。

6、负责根据第二、三方审核计划，指导审核准备及审核安排，指导各部门对审核发现的不符合性整改及效果验证，收集和汇总不符合项报告整改资料。

7、负责定期监督、检查部门管理体系运行情况，并向上级报告；做好月度绩效考核质量指标监控，并跟踪验证各部门整改计划实施效果。

8、负责完成上级交代的其他任务。

质量管理专员岗位职责描述篇二

1、协助品控经理对公司质量方针、质量目标的贯彻落实，改善公司的质量管理工作；

2、每天不定时对车间各工序工艺控制参数进行检测，发现不合格后及时向车间反映，督促车间及时进行调整，确保生产质量；

3、对成品的检测，每批次成品进行抽样检测，对产品质量指标、重量进行控制，发现不合格及时反馈给相关人员，确保出货产品质量合格；

4、对原料的检测，每次进原料时要测量相关值，检查原料的相关值与检测标准是否一致，发现不符立即上报，减少公司损失；

5、对公司品质管理相关标准与流程的组织实施并进行监督；

6、供应商三证及相关证照的管理；

7、产品检测的管理；

8、产品标签、qs标签的审核确认与管理；

9、按时按质地完成上级交办的临时工作任务。

质量管理专员岗位职责描述篇三

1、负责质量管理体系建立、监督实施，包括质量体系规范流程的建立和落实；

2、负责进行公司内部审核包括内审计划的编制，组织内审和管理评审实施，不符合项的整改等；

3、过程产品质量管理工作、如产品检验、过程质量控制、量具计量、不合格品管理；

4、收集主管机构的要求、法律法规的要求，并建档保存；填报认证资料，与质量认证机构联络认证事宜；

5、质量体系相关文件的编制、管理、归档；

6、完成上级领导交办的其他工作任务。

质量管理专员岗位职责描述篇四

负责公司质量文件的整理，下发，监督执行。

按pdca模式及时处理服务事故及客户投诉，每月跟进未结案事故，并形成月度、季度、年度事故分析。

每月检查各部门质量管理体系过程运行记录，对记录完整性、真实性和有效性进行评估，形成检查报告。

定期开展客户满意度调查工作，并对调查结果进行汇总统计，形成客户满意度分析报告。

负责公司监视和测量设备的统一管理工作，定期组织外部校准和内部自校工作。

协助管理者代表和体系管理部门做好内审和管理评审工作。

负责包装原辅材料的来料验收、包装成品的检验放行。

定期开展对公司各作业场所(仓库、车辆、办公室、食堂、厂区等区域)的5s检查，形成检查报告，并跟踪责任部门的整改进度和验证改进效果。

完成上级领导交办的其他事项。

质量管理专员岗位职责描述篇五

1、负责公司所有oem产品的生产过程和成品检验;

2、对关键、特殊工序品质的控制、检验与监督;

3、工序产品的不良品提出解决方案;

4、对工序产品的品质检验和标准提出改善意见或建议，并制定出相应标准;

5、产品过程填制相应记录，上报上级部门留档;

6、负责供应商的审核及品控部门的流程制定;

质量管理专员岗位职责描述篇六

1、异常管理：含客诉、内外部异常管理、问题跟进处理;

2、需要有仓库管理方面的哦;

3、现场检查，发现仓库运作中与质量相关的问题(如：库存差异、产品效期、发货时效、错漏发等);

4、数据分析、管理漏洞，分析并质量问题的成因，提出相对应改进建议;

5、评审改进方案和跟进改进计划的'执行;

6、完善仓库运作标准和操作。

质量管理专员岗位职责描述篇七

1.负责首营供应商、经销商质量审核。

2.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。

3.负责收集医疗器械相关的法律、法规、规章等有关规定，执行质量管理体系，实施动态管理，并建立档案和目录清单，保证各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性

4.建立本公司所经营产品的质量档案、供应商档案及客户档案

5.对用户反映医疗器械质量问题填写医疗器械质量查询记录，及时解决并给予答复、上报。

6.负责erp质量管理方面的信息录入等操作工作

7.配合质量负责人完成各类审计工作及制作相关材料

质量管理专员岗位职责描述篇八

实施来料检验和质量监督。

对产品相关活动（取样、检查、生产过程中测试等）实施过程控制并确保实施。

在包装过程中对来料和收到的产品进行质量检查，并对可执行的包装批记录进行初步审核。

执行公司内部标签打印的检验和放行。

留样管理。

对gxp环境进行全面监控，如纯化水监控，环境监控等。为每一个流程和gxp___实践提供数据来洞察和做趋势分析。

管理和监督外部活动，第三方实验室的如取样，环境监测活动等。

执行采样区域的可靠性，适用性和gxp符合性。

对回收的或要销毁的物料进行实物检查和核对

支持变更，调查，内审等。

参与与验证相关的活动。

协助工厂的法规和客户审核

安排的其他工作。