质量主管的职责(10篇)
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质量主管的职责篇一
2、负责管辖范围内质量管理的全面工作,处理职权范围内的相关质量事务;
3、指定质量检验标准,并组织质量人员实施;
4、负责公司生产过程及成品质量检测工作,并不断改进公司产品检测标准和方法;
5、组织指定质量计划,负责与其他相关部门成员进行研讨,制订改善和提高质量的方案;
6、运用pdca、鱼刺图、柏拉图、5why和8d等方法开展工作,确保现场质量控制的稳定性;
7、定期对质量人员进行质量管理制度及提高质量意识培训;
8、负责安排相关质量人员日常工作,并对其工作进行检查和监督,进行考评;
9、对发生的各类质量问题积极响应立项,召集相关人员进行分析,制定纠正预防措施并确保措施有效性的改进、处理措施;
10、主持召开专题会议,协调各部门的配合;
11、按时完成上级领导交办的工作。
质量主管的职责篇二
1. 不定期的对整个公司质量管理体系所涉及的部门进行监督检查
2. 时刻关注外部相关法律法规信息的变化,及时调整公司质量管理体系,使其符合相关法律要求
3. 组织、指导下属完成现场品控工作,如生产工艺流程及关键控制点的监控、过程记录的确认、现场卫生监督抽查等
4. 及时收录最新的相关标准及法律法规,并组织相关部门培训学习;
5. 参与生产部门工艺变更讨论及工艺、标签标识资料整理工作;
6. 客户投诉的跟踪处理,原因分析及改善措施,后续跟踪改善结果;
7.协助销售做好客户包装设计合规性审核工作;
8.负责对品控专员工作的跟踪监督,必要时予以协助。
质量主管的职责篇三
1. 负责检验执行及记录整理统计分析
2. 负责检验技术提升不断完善,参与质量分析、供方评价、不合格处理等工作
3. 负责检验工程师的工作的指导、协调、检查、监督及培训工作
4. 负责检验日常管理工作
5. 对公司成品进行出厂检验工作。按照技术标准和质量控制文件的要求负责成品出厂检验工作,并做好原始记录,对发现的质量问题及时进行反馈
6. 监督检验人员工时和检验记录的完整性和真实性,以及抽检监督检验的质量和数量
7. 能够正确的使用测量工具(例如游标卡尺、千分尺),并用各种检验工具和检测设备进行零部件检验,包括金属件、塑料件、电子件或者防静电零件等
8. 数据分析体系建立:协助部门经理建立部门所有统计数据、分析的体系
9. 质量档案管理:编制和上报各种质量报表,负责建立质量系统档案管理体系
10. 把控产品生产过程质量,解决生产质量问题,控制产品良品率,严格执行产品首检、巡检制度
11. 领导安排的其它工作等
质量主管的职责篇四
1.协助质量体系策划、监督审核、组织产品审核、二方审核和质量培训
2.负责质量绩效目标的制定、分解、监控与统计分析
3.负责检测过程中的质量监督控制工作
4.参与供方考察、选择、质量协议,负责供方质量监控与评价
5.电话回访&客诉
6.完成质量部门领导交办的其他工作任务
质量主管的职责篇五
负责iso9001、iso45001、iso14001管理体系运营工作;
负责组织公司管理体系的内审、管评、外审;
负责本部门管理体系文件的编制、修订;
负责组织公司体系文件的培训和宣传工作;
配合公司做好体系的咨询、认证和监督检查工作;
负责公司计量器具的委外校准和检定工作;
负责就质量问题与国外进行邮件沟通;
完成上级领导交代的其他任务。
质量主管的职责篇六
1、负责新产品研发阶段质量,确保满足评审需求和内部设计与工艺需要;
2、参与搜集新产品研发需要的数据采集、整理、统计与分析;
3、负责制定新产品质量计划;
4、负责编制新产品原辅材料、过程、成品的检验规范;
5、负责协助质量体系的建设和有效运行;
6、负责配合完成内审和外审工作;
7、撰写相关实验sop,按照sop完成检验,填写检验记录,出具检验报告;
8、领导交代的其他工作。
质量主管的职责篇七
1、负责对工程质量进行预防控制;
2、就质量问题协调各方关系及提供相关资源;
3、组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施,完成跟踪验证工作;提交各类质量事故处理文件;
4、了解甲方的质量检查政策和程序,根据甲方需求正确执行;
5、利用管理手段对施工质量进行持续性的改善;
6、执行诊断、故障排除、分析质量问题;
7、对团队成员进行培训。
质量主管的职责篇八
1.参与公司质量体系的建立、维护;
2.参与起草、审核公司质量管理/操作文件;
3.监督全生命周期内gxp的实施。对质量管理(变更和偏差管理、产品投诉、产品质量回顾、产品召回、不良反应、capa)负领导责任;
4.负责产品放行的审核;
5.组织内审和外部审计(官方检查和外部客户审计);
6.制定、调整部门年度、季度工作计划和预算;
7.负责本部门员工队伍建设及员工考核工作;
8.完成领导交办的临时性工作。
质量主管的职责篇九
1、贯彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和政策;
2、负责质量控制与管理工作,具备医疗器械生产质量管理所需专业知识,具有良好独立工作能力;
3、熟悉gmp认证工作流程以及gmp的日常管理工作,有效提供质量管理保证;
4、建立公司医疗器械质量管理体系及相关制度,并指导和督促质量管理体系及制度执行;
5、定期组织质量管理体系内部审核,确保体系持续改进;
6、负责产品质量审核;
7、建立质量档案;
8、负责质量事故或投诉的调查、处理及报告;
9、负责质量管理方面的相关培训;
10、负责不合格产品的质量审核,及监督不合格品处理过程。
11、负责原材料、中间品、产品质量验收,以及生产过程中质量监督检查工作。
12、其他领导布置的工作。
质量主管的职责篇十
1)负责供应商质量审核、质量管控和提高,支持原材料和零部件供应商的选择。
2)设计和实施高效的内部质量控制体系和流程,推动持续的质量改进活动。
3)iso质量体系的建立和维护,负责年度质量内审和外审。
4)管理质量相关的工具及资产,负责量具的校验。
5)负责生产工艺文件、作业指导书、质量规范的审核、发布和升版管理。
6)对接内外部客户关于质量的诉求。