方剂调配和制剂制备合称为药剂学。其研究对象主要是药物制剂。药剂学主要讲述研究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等方面的内容。下面是小编给大家分享的一些有关于药剂考试试题及答案的内容，希望能对大家有所帮助。
1、 有关热原性质的叙述,错误的是()
☆ 水不溶性 （√）
☆ 可滤过性
☆ 不挥发性
☆ 耐热性
☆ 不耐酸碱性
2、 不属于物理灭菌法的是()
☆ 气体灭菌法 （√）
☆ 火焰灭菌法
☆ 干热空气灭菌法
☆ 流通蒸汽灭菌法
☆ 热压灭菌法
3、 外源性热原主要是微生物的代谢物,其致热中心()
☆ 蛋白质
☆ 磷脂
☆ 脂多糖 （√）
☆ 胆固醇
☆ 激素
4、 与热压灭菌有关的数值是()
☆ A值
☆ Z值
☆ D值
☆ F0值 （√）
☆ T值
5、 影响湿热灭菌的因素不包括()
☆ 灭菌器的大小 （√）
☆ 细菌的种类和数量
☆ 药物的性质
☆ 蒸汽的性质
☆ 介质的性质
6、 影响滴眼剂药物吸收的错误表述是()
☆ 滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
☆ 增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低,因此不利于药物被吸收 （√）
☆ 由于角膜的组织构造,能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
☆ 生物碱类药物本身的PH值可影响药物吸收
☆ 药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收
7、 注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径()
☆ 静脉注射
☆ 椎管注射
☆ 肌肉注射
☆ 皮下注射 （√）
☆ 皮内注射
8、 关于输液的叙述,错误的是()
☆ 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
☆ 除无菌外还必须无热原 （√）
☆ 渗透压应为等渗或偏高渗
☆ 为保证无菌,需添加抑菌剂
☆ 澄明度应符合要求
9、 与血浆具有相同渗透压的葡萄糖溶液的浓度是()
☆ 1%
☆ 2%
☆ 3%
☆ 4%
☆ 5% （√）
10、 不存在吸收过程的给药途径是()
☆ 静脉注射 （√）
☆ 腹腔注射
☆ 肌内注射
☆ 口服注射
☆ 肺部注射
11、 冷冻干燥制品的正确制备过程是()
☆ 预冻—测定产品低共熔点—升华干燥—再干燥
☆ 预冻—升华干燥—测定产品低共熔点—再干燥
☆ 测定产品低共熔点—预冻—升华干燥—再干燥 （√）
☆ 测定产品低共熔点—升华干燥—预冻—再干燥
☆ 测定产品低共熔点—干燥—预冻—升华再干燥
12、 一般情况下,血浆的冰点值是()
☆ -0.59℃
☆ -0.52℃ （√）
☆ -0.55℃
☆ -0.58℃
☆ -0.62℃
13、 适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂()
☆ 对羟基茴香醚BHA
☆ 亚硫酸钠
☆ 焦亚硫酸钠 （√）
☆ 生育酚
☆ 硫代硫酸钠
14、 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()
☆ 阿拉伯胶
☆ 西黄蓍胶
☆ 脂肪酸山梨坦
☆ 豆磷脂 （√）
☆ 十二烷基硫酸钠
15、 操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括()
☆ 必须使用饱和蒸汽
☆ 必须将灭菌柜内的空气排除
☆ 灭菌时间应从开始灭菌时算起 （√）
☆ 灭菌完毕后应停止加热
☆ 必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽
16、 对维生素C注射液错误的表述是()
☆ 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
☆ 处方中加入碳酸氢钠调节PH值使成偏碱性,避免肌注时疼痛 （√）
☆ 可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性
☆ 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
☆ 采用100℃流通蒸汽15min灭菌
17、 生产注射剂最可靠的灭菌方法的是()
☆ 流通蒸汽灭菌法
☆ 滤过灭菌法
☆ 干热空气灭菌法
☆ 热压灭菌法 （√）
☆ 气体灭菌法
18、 有关安瓿的处理错误的表述是()
☆ 小量生产时,新鲜的注射用水洗净后,可直接灌装药液
☆ 大量生产时,洗净的安瓿应用120-140℃干燥
☆ 无菌操作所需用的安瓿,可在电热红外线隧道式烘箱中处理,平均温度为200℃ （√）
☆ 为了避免微粒污染,可配备局部层流洁净装置,使已洗净的安瓿保持洁净
☆ 灭完菌的安瓿应在24h内使用
19、 评价注射用油的重要指标有()
☆ 酸值,皂化值,碘值 （√）
☆ 酸值,羟化值,碘值
☆ 碘值,pH,不饱和度
☆ 皂化值,pH,不饱和度
☆ 分子质量,透明度,黏度
20、 关于热原耐热性的错误表述是()
☆ 在60℃加热1小时热原不受影响
☆ 在100℃加热热原也不会发生热解
☆ 在180℃加热3-4h可使热原彻底破坏
☆ 在250℃加热30-45min可使热原彻底破坏
☆ 在400℃加热1min可使热原彻底破坏 （√）
21、 注射用油最后选择灭菌方法是()
☆ 干热灭菌法 （√）
☆ 微波灭菌法
☆ 热压灭菌法
☆ 流通蒸汽灭菌法
☆ 紫外线灭菌法
22、 一般注射液的PH值应为()
☆ 3月8日
☆ 3月10日
☆ 4月9日 （√）
☆ 5月10日
☆ 4月11日
23、 制备注射剂的环境区域划分正确的是()
☆ 精滤、灌封、灭菌为洁净区
☆ 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 （√）
☆ 配制、灌封、灭菌为洁净区
☆ 灌封、灭菌为洁净区
☆ 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
24、 注射剂的制备流程是()
☆ 原辅料的准备--灭菌--配制--滤过--灌封--质量检查
☆ 原辅料的准备--滤过--配制--灌封--灭菌--质量检查
☆ 原辅料的准备--配制--滤过--灭菌--灌封-质量检查
☆ 原辅料的准备--配制--滤过--灌封--灭菌--质量检查 （√）
☆ 原辅料的准备--配制--灭菌--滤过--灌封--质量检查
25、 葡萄糖注射液属于注射剂的类型是()
☆ 注射用无菌粉末
☆ 溶胶型注射剂
☆ 混悬型注射剂
☆ 溶液型注射剂 （√）
☆ 乳剂型注射剂
26、 关于注射剂特点的叙述不正确的是()
☆ 药效迅速作用可靠
☆ 适用于不宜口服的药物
☆ 适用于不能口服给药的病人
☆ 可以产生局部定位作用
☆ 使用方便 （√）
27、 下列是注射剂的质量要求不包括()
☆ 无菌
☆ 无热原
☆ 融变时限 （√）
☆ 澄明度
☆ 渗透压
28、 用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂()
☆ 纯化水
☆ 注射用水
☆ 灭菌蒸馏水
☆ 灭菌注射用水 （√）
☆ 制药用水
29、 注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是()
☆ 酸碱度
☆ 热原 （√）
☆ 氯化物
☆ 氨
☆ 硫酸盐
30、 污染热原的途径不包括()
☆ 从溶剂中带入
☆ 从原料中带入
☆ 从容器、用具、管道和装置等带入
☆ 制备过程中的污染
☆ 包装时带入 （√）
31、 热原的除去方法不包括()
☆ 高温法
☆ 酸碱法
☆ 吸附法
☆ 离子交换法 （√）
☆ 微孔滤膜过滤法
32、 我国目前法定检查热原的方法是()
☆ 家兔法
☆ 鲎试剂
☆ 狗实验法
☆ 大鼠法
☆ A和B （√）
33、 制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是()
☆ 碳酸氢钠
☆ 焦亚硫酸钠 （√）
☆ 氯化钠
☆ 依地酸二钠
☆ 枸橼酸钠
34、 制备注射剂应加入的等渗调节剂是()
☆ 碳酸氢钠
☆ 氯化钠 （√）
☆ 焦亚硫酸钠
☆ 枸橼酸钠
☆ 依地酸二钠
35、 滴眼剂的质量要求中,与注射剂的质量要求不同的是()
☆ 有一定的PH值
☆ 与体液等渗
☆ 无菌
☆ 澄明度符合要求
☆ 无热原 （√）
36、 配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液,使其成等渗需加入氯化钠(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)()
☆ 0.45g
☆ 0.90g
☆ 0.48g （√）
☆ 0.79g
☆ 0.05g
37、 配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液,使其成等渗(E=0.18)需加入氯化钠()
☆ 0.78g
☆ 1.46g
☆ 4.8g
☆ 1.62g （√）
☆ 3.25g
38、 氯化钠等渗当量是指()
☆ 与100g药物成等渗效应的氯化钠的量
☆ 与10g药物成等渗效应的氯化钠的量
☆ 与10g氯化钠成等渗效应的药物的量
☆ 与1g药物成等渗效应的氯化钠的量 （√）
☆ 与1g氯化钠成等渗效应的药物的量
39、 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是()
☆ 硅藻土滤棒
☆ 多孔素瓷滤棒
☆ G3垂熔玻璃器
☆ 0.8um微孔滤膜
☆ G6垂熔玻璃器 （√）
40、 注射剂的灌封中可能出现的问题不包括()
☆ 封口不严
☆ 鼓泡
☆ 瘪头
☆ 焦头
☆ 变色 （√）
41、 为配制注射用的溶剂是()
☆ 纯化水
☆ 注射用水 （√）
☆ 灭菌蒸馏水
☆ 灭菌注射用水
☆ 制药用水
42、 热压灭菌法所用的蒸汽是()
☆ 流通蒸汽
☆ 饱和蒸汽 （√）
☆ 含湿蒸汽
☆ 过热蒸汽
☆ 115℃蒸汽
43、 配制注射液时除热原可采用()
☆ 高温法
☆ 酸碱法
☆ 吸附法 （√）
☆ 微孔滤膜过滤法
☆ 离子交换法
44、 玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂()
☆ 沉淀
☆ 变色
☆ 脱片
☆ 漏气
☆ pH值增高 （√）
45、 制备VC注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为()
☆ 氢气
☆ 氮气 （√）
☆ 二氧化碳
☆ 环氧乙烷
☆ 氯气
46、 水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成注射剂的类型是()
☆ 注射用无菌粉末
☆ 溶液型注射剂
☆ 混悬型注射剂 （√）
☆ 乳剂型注射剂
☆ 溶胶型注射剂
47、 下列哪一个不是注射剂的制剂生产设备()(设备)
☆ 制药用水生产设备
☆ 配液过滤设备
☆ 包装容器清洗设备
☆ 压片设备 （√）
☆
48、 我国制备注射用水时使用的主要工艺设备是()(设备)
☆ 蒸馏水机 （√）
☆ 水泵
☆ 原水罐
☆ 多介质过滤器
☆
49、 常用多效蒸馏水机的效数多为()(设备)
☆ 单效
☆ 2效
☆ 3~5效 （√）
☆ 5~7效
☆
50、 浓稀配罐是不具有以下哪项功能的罐体设备()(设备)
☆ 搅拌
☆ 加热
☆ 保温
☆ 干燥 （√）
☆
51、 目前国内药厂所采用的安瓿灌封设备主要是()(设备)
☆ 拉丝灌封机 （√）
☆ 压盖机
☆ 封口机
☆ 洗瓶机
☆
52、 安瓿拉丝封口设备热熔时使用的加热方式是()(设备)
☆ 电加热
☆ 火焰加热 （√）
☆ 水浴加热
☆ 蒸汽加热
☆
53、 塑料软袋大输液属于以下哪种包装类型()。(设备)
☆ 开放式
☆ 半开放式 （√）
☆ 封闭式
☆ 以上都不对
☆
54、 胶塞清洗机纯蒸汽湿热灭菌温度和时间参数是()(设备)
☆ 121℃,30min （√）
☆ 180℃,30min
☆ 121℃,10min
☆ 180℃,10min
☆
55、 非PVC.软袋大容量注射剂联动设备主要工位数为()(设备)
☆ 8
☆ 9
☆ 10
☆ 11 （√）
☆
56、 连续式远红外隧道式烘箱是利用以下哪种方式进行加热的烘干设备()(设备)
☆ 微波
☆ 紫外线
☆ 远红外线 （√）
☆ 以上都不是
☆
57、 大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是()
☆ 油相
☆ 乳化剂 （√）
☆ 等渗调节价
☆ pH调节剂
☆ 抑菌剂
58、 精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是()
☆ 油相 （√）
☆ 乳化剂
☆ 等渗调节价
☆ pH调节剂
☆ 抑菌剂
59、 甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是()
☆ 油相
☆ 乳化剂
☆ 等渗调节价 （√）
☆ pH调节剂
☆ 抑菌剂
60、 下述剂量所对应的给药方法是不超过10ml()
☆ 静脉滴注
☆ 椎管注射 （√）
☆ 肌内注射
☆ 皮下注射
☆ 皮内注射
61、 下述剂量所对应的给药方法是1-5ml()
☆ 静脉滴注
☆ 椎管注射
☆ 肌内注射 （√）
☆ 皮下注射
☆ 皮内注射
62、 下述剂量所对应的给药方法是1-2ml()
☆ 静脉滴注
☆ 椎管注射
☆ 肌内注射
☆ 皮下注射 （√）
☆ 皮内注射
63、 下述剂量所对应的给药方法是0.2ml以下()
☆ 静脉滴注
☆ 椎管注射
☆ 肌内注射
☆ 皮下注射
☆ 皮内注射 （√）
64、 用于配制普通制剂的水()
☆ 纯化水 （√）
☆ 注射用水
☆ 无菌注射用水
☆ 原水
☆ 饮用水
65、 用于注射用无菌粉末的溶剂为()
☆ 纯化水
☆ 注射用水
☆ 无菌注射用水
☆ 原水
☆ 饮用水
66、 可克服血脑屏障,使药物向脑内分布()
☆ 静脉注射
☆ 皮下注射
☆ 皮内注射
☆ 鞘内注射 （√）
☆ 腹腔注射
67、 注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度()
☆ 静脉注射
☆ 皮下注射
☆ 皮内注射
☆ 鞘内注射
☆ 腹腔注射 （√）
68、 注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验()
☆ 静脉注射
☆ 皮下注射
☆ 皮内注射 （√）
☆ 鞘内注射
☆ 腹腔注射
69、 葡萄糖注射剂加适量盐酸()
☆ 有利于制剂稳定
☆ 减少制剂刺激性
☆ 调节pH （√）
☆ 等渗调节剂
☆ 增溶
70、 乙烯雌酚注射剂中加入苯甲醇()
☆ 有利于制剂稳定
☆ 减少制剂刺激性 （√）
☆ 调节pH
☆ 等渗调节剂
☆ 增溶
71、 在氯霉素滴眼剂处方中,下列物质的作用是氯化钠()
☆ 渗透压调节剂 （√）
☆ 抑菌剂
☆ 抗氧剂
☆ 金属离子络合剂
☆ pH调节剂
72、 在氯霉素滴眼剂处方中,下列物质的作用是羟苯甲酯()
☆ 渗透压调节剂
☆ 抑菌剂 （√）
☆ 抗氧剂
☆ 金属离子络合剂
☆ pH调节剂
73、 在氯霉素滴眼剂处方中,下列物质的作用是羟苯丙酯()
☆ 渗透压调节剂
☆ 抑菌剂 （√）
☆ 抗氧剂
☆ 金属离子络合剂
☆ pH调节剂
74、 在盐酸普鲁卡因注射液处方中,下列物质的作用是注射用水()
☆ 溶剂 （√）
☆ pH调节剂
☆ 渗透压调节剂
☆ 抗氧剂
☆ 抑菌剂
75、 在盐酸普鲁卡因注射液处方中,下列物质的作用是氯化钠()
☆ 溶剂
☆ pH调节剂
☆ 渗透压调节剂 （√）
☆ 抗氧剂
☆ 抑菌剂
76、 在盐酸普鲁卡因注射液处方中,下列物质的作用是盐酸(0.1mol/L)()
☆ 溶剂
☆ pH调节剂 （√）
☆ 渗透压调节剂
☆ 抗氧剂
☆ 抑菌剂
77、 适合于制成注射用无菌粉末()
☆ 水中难溶且稳定的药物
☆ 水中易溶且稳定的药物
☆ 油中易溶且稳定的药物
☆ 水中易溶且不稳定的药物 （√）
☆ 油中不溶且不稳定的药物
78、 适合于制成乳剂型注射剂()
☆ 水中难溶且稳定的药物
☆ 水中易溶且稳定的药物
☆ 油中易溶且稳定的药物 （√）
☆ 水中易溶且不稳定的药物
☆ 油中不溶且不稳定的药物
79、 适合于制成混悬型注射剂()
☆ 水中难溶且稳定的药物 （√）
☆ 水中易溶且稳定的药物
☆ 油中易溶且稳定的药物
☆ 水中易溶且不稳定的药物
☆ 油中不溶且不稳定的药物
80、 适合于制成溶液型注射剂()
☆ 水中难溶且稳定的药物
☆ 水中易溶且稳定的药物 （√）
☆ 油中易溶且稳定的药物
☆ 水中易溶且不稳定的药物
☆ 油中不溶且不稳定的药物
81、 写出下列处方中各成分的作用助悬剂()
☆ 醋酸氢化可的松微晶25g
☆ 氯化钠8g
☆ 吐温803.5g
☆ 羧甲基纤维素钠5g （√）
☆ 硫柳汞0.01g制成1000ml
82、 写出下列处方中各成分的作用渗透压调节剂()
☆ 醋酸氢化可的松微晶25g
☆ 氯化钠8g （√）
☆ 吐温803.5g
☆ 羧甲基纤维素钠5g
☆ 硫柳汞0.01g制成1000ml
83、 下述情况可选用的灭菌方法是氯霉素滴眼剂()
☆ 干热灭菌法
☆ 热压灭菌法
☆ 紫外线灭菌法
☆ 滤过除菌
☆ 流通蒸汽灭菌法 （√）
84、 下述情况可选用的灭菌方法是5%葡萄糖注射剂()
☆ 干热灭菌法
☆ 热压灭菌法 （√）
☆ 紫外线灭菌法
☆ 滤过除菌
☆ 流通蒸汽灭菌法
85、 下述情况可选用的灭菌方法是安瓿()
☆ 干热灭菌法 （√）
☆ 热压灭菌法
☆ 紫外线灭菌法
☆ 滤过除菌
☆ 流通蒸汽灭菌法
86、 下述情况可选用的灭菌方法是无菌室空气()
☆ 干热灭菌法
☆ 热压灭菌法
☆ 紫外线灭菌法 （√）
☆ 滤过除菌
☆ 流通蒸汽灭菌法
87、 可作为注射剂的抑菌剂有()
☆ 苯甲醇 （√）
☆ 苯酚 （√）
☆ 聚山梨酯40
☆ 亚硫酸钠
☆ 硫柳汞 （√）
88、 关于热原的叙述,错误的有()
☆ 热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称 （√）
☆ 大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阳性杆菌 （√）
☆ 热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
☆ 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
☆ 由于蛋白质易引起过敏反应,所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心 （√）
89、 注射液机械灌封中可能出现的问题是()
☆ 药液蒸发
☆ 出现鼓泡 （√）
☆ 安瓿长短不一
☆ 焦头 （√）
☆ 装量不正确 （√）
90、 有关热原的性质的正确表述有()
☆ 耐热性 （√）
☆ 可滤过性 （√）
☆ 不挥发性 （√）
☆ 水不溶性
☆ 不耐酸碱性
91、 调节溶液渗透压的方法有()
☆ 氯化钠等渗当量法 （√）
☆ 氯化钠当量法
☆ 冰点降低法 （√）
☆ 饱和溶液法
☆ pH降低法
92、 关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述,正确的是()
☆ 滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收
☆ 滴眼剂的刺激性较大时,能影响药物的吸收利用、降低药效 （√）
☆ 滴眼剂的表面张力越小,越有利于药物与角膜的接触,使药物容易渗入 （√）
☆ 滴眼剂的黏度增大,可使药物与角膜接触时间延长,有利于药物吸收 （√）
☆ 滴眼剂的黏度增大,可降低药物的刺激性
93、 下述关于注射剂质量要求的正确表述有()
☆ 无菌 （√）
☆ 无热原 （√）
☆ 无色
☆ 澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物) （√）
☆ pH要与血液的pH相等或接近 （√）
94、 生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为()
☆ 吸附热原 （√）
☆ 能增加主药稳定性
☆ 脱色 （√）
☆ 脱盐
☆ 提高澄明度 （√）
95、 关于热原的正确表述是()
☆ 可被高温破坏 （√）
☆ 可被吸附 （√）
☆ 能被强酸、强碱、强氧化剂破坏 （√）
☆ 有挥发性
☆ 可用一般滤器或微孔滤器除去
96、 注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有()
☆ 空气
☆ O2
☆ CO2 （√）
☆ N2 （√）
☆ H2S
97、 静脉注射用脂肪乳的乳化剂常用的有()
☆ 卵磷脂 （√）
☆ 豆磷脂 （√）
☆ 吐温80
☆ PluronicF-68 （√）
☆ 司盘80
98、 注射剂的优点有()
☆ 药效迅速、剂量准确、作用可靠 （√）
☆ 适用于不宜口服给药的病人 （√）
☆ 适用于不宜口服的药物 （√）
☆ 可迅速终止药物作用
☆ 可以产生定向作用 （√）
99、 除特殊规定外,一般不得加入抑菌剂的注射剂有()
☆ 供皮下用的注射剂
☆ 供静脉用的注射剂 （√）
☆ 供皮内用的注射剂
☆ 供椎管用的注射剂 （√）
☆ 供肌内用的注射剂
100、 下列哪些输液是血浆代用液()
☆ 碳水化合物的输液
☆ 静脉注射脂肪乳剂
☆ 复方氨基酸输液
☆ 右旋糖酐注射液 （√）
☆ 羟乙基淀粉注射液 （√）
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