下图是人类某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遗传系谱图,已知等位基因A、a位于X染色体上,个体3只携带一种致病基因。下列叙述错误的是
A. 乙病是隐性遗传病,且基因B、b位于常染色体上
B. 个体7的甲病的致病基因只来自个体1
C. 个体5的基因型是BbXAXA,产生的正常卵细胞的比例为1/6
D. 个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/12
【答案】C
【解析】5号和6号个体均正常,他们的女儿8号患乙病,可推知乙病是隐性遗传病,且基因B、b位于常染色体上,A项正确;个体7患甲病,而他的父母个体3和个体4均正常,由此可推知甲病为伴X染色体隐性遗传病。个体7(XaY)的甲病的致病基因来自4号,4号的甲病致病基因来自个体1,B项正确;由于个体8患乙病,所以个体5关于乙病的基因型是Bb。由于个体9患甲病,所以个体5关于甲病的基因型是XAXa,综合考虑可知个体5的基因型是BbXAXa,产生的正常卵细胞BXA的比例为1/2×1/2=1/4,故C项错误;关于甲病,由个体9患甲病可知个体5的基因型是XAXa,个体6的基因型是XAY,所以个体8的基因型是1/2XAXA、1/2XAXa,个体7的基因型是XaY,所以个体10患甲病(Xa_)的概率是1/2×1/2=1/4。关于乙病,由个体3只携带一种致病基因可知个体3的基因型是Bb,由于个体2患乙病,所以个体4的基因型是Bb,则个体7的基因型是1/3BB、2/3Bb。个体8的基因型是bb,所以个体10患乙病(bb)的概率是2/3×1/2=1/3,。综合考虑,个体10同时患甲、乙两种病的概率是1/4×1/3=1/12,D项正确。
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